Enrofloxacina calidad FATRO
| PRESENTACIÓN | Frascos de 100 ml |
| COMPOSICIÓN | Enrofloxacina 100 mg /ml |
| VÍA DE ADMINISTRACIÓN | I/V I/M S/C |
| INIDICACIONES | Colibacilosis Onfalitis Mastitis producidas por Staphylococcus spp, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Micoplasmas y Streptococcus spp. Procesos respiratorios causados por gérmenes sensibles. |
| DOSIS | Todas las especies 1 ml/ 20 Kg P.V. |
| PERÍODO DE SUPRESIÓN | Carne: Bovinos : 5 días si se usó la vía I/V, 12 días si se usó la vía S/C - Ovinos : 4 días - Caprinos: 6 días - Suinos: 13 días. Leche: Bovinos: 72 horas si se usó la vía I/V - 96 horas si se usó la vía S/C - Ovinos : 72 horas - Caprinos : 96 horas |
VALEMAS 10 es una solución inyectable de Enrofloxacina, quimioterápico sintético, perteneciente al grupo de derivados del ácido quinolón carboxílico.
El mecanismo de acción de la enrofloxacina es a través de la inhibición intranuclear de la DNAgirasa, logrando que todas las funciones vitales del microrganismo se bloqueen produciendo un efecto bactericida rápido ya sea in vitro como in vivo.
Espectro de actividad antibacteriana: A diferencia de otras quinolonas se extiende no solo a Gram negativos (como E. coli, Slamonella sp., Proteus sp., Pasteurella sp., Bordetella sp., Haemofilus sp.,y Pseudomona sp.) sino que incluye también gérmenes Gram positivos (Streptococcus sp., Staphylococcus sp.,y Clostridium sp.) y sobre todo los micoplasmas típicos de todas las especies domésticas (Micoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. bovis, M. hyopneumoniae, M. hyosynoviae, M. meleagridis, M. iowae y Ureaplasma). Gracias al mecanismo de acción que posee la Enrofloxacina, es eficaz contra los Micoplasmas multi-resistentes a los β-lactámicos, tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos (que actúan con otros tipos de mecanismo de acción, por lo cual no presenta casos de resistencia paralela o cruzada frente a los mismos). La resistencia que puede crear es de tipo “multiple step mutation” de lenta evolución..
Farmacocinética: La Enrofloxacina, a diferencia de todas las quinolonas conocidas, se caracteriza por una cinética que permite una distribución por todos los tejidos del organismo animal.
Absorción y biodisponibilidad: VALEMAS 10 es bien absorbido en todas las especies ya sea por vía oral o parenteral y la biodisponibilidad en ambos casos es del 75%. Después de la administración oral o parenteral, a la dosis de 2.5 mg/Kg p.v. en las especies de destino y 5 mg/Kg p.v. en caninos y felinos, se alcanzan concentraciones séricas máximas dentro de las 2 horas posteriores a la administración. Estos valores se mantienen superiores al MIC o MBC de todos los gérmenes sensibles especificados hasta 24 horas después de una sóla administración. Concentración tisular: La concentración máxima alcanzada en líquidos orgánicos (bilis, orina, líquido articular, líquido cerebroespinal, humor acuoso y leche) y en el contenido intestinal, son 2 a 3 veces superiores a los niveles séricos, o sea que posee una alta penetración tisular, por lo cual hace que VALEMAS 10 resulte eficaz en la terapia de infecciones sistémicas graves en diferentes especies animales.
Eliminación: VALEMAS 10 posee una vida media que va de 3 a 6 horas. El principio activo se elimina principalmente por vía hepática (70%) y por vía renal (30%) ya sea en forma activa como en sus metabolitos, lo cual hace difícil que se acumulen en el suero u organismo luego de administraciones prolongadas en el tiempo.
